Glukozni sirup u prahu također se naziva i prskanom sušena glukoza ili sušen glukozni sirup proizvodi se enzimskom hidrolizom škrobova (obično kukuruza), nakon čega slijedi kontrolirani proces prskanja-sušenja kojim se tekući glukozni sirup pretvara u Rezultat je bijela, suha sastojka s trenutnim rastvaranjem u hladnoj vodi, umjereno slatkošću i definiranom vrijednošću ekvivalenta dekstroze (DE) koja upravlja njezinim funkcionalnim ponašanjem u nizvodnim formulacijama.
Za razliku od tekućeg glukoznog sirupa, glukozni sirupa u prahu eliminira potrebu za opremom za rukovanje tekućinom, omogućavajući izravno uključivanje u linije za suvo mešanje, operacije premiksiranja i sustave za mešanje praha. Ova prednost fizičkog oblika čini ga omiljenim izborom kada je procesna potreba mala aktivnost vode, precizno suho doziranje ili stabilna formulacija praha. U gotovim formulacijama, glukozni sirup u prahu može doprinijeti slatkoći, rasprostranjenosti, teksturi, upravljanju vlažnošću i stabilnosti obrade ovisno o specifičnim uvjetima primjene i obrade.
U ovoj kategoriji spadaju glukozni sirup u prahu u dvije kategorije specifikacija, svaka kalibrirana za različite formule i profile obrade:
Prije nego što se odlučite za kvalitetu, evo praktičnog pitanja koje vrijedi postaviti: što je važnije za vaš proces - konzistentnost rukovanja na proizvodnoj liniji ili precizan nivo slatkoće u gotovom proizvodu? Odgovor često određuje je li opća namjena ili razina praha glukoznog sirupa visoke čistoće prava polazna točka za vaše interne specifikacije.
Glukozni sirup u prahu pruža funkcionalnu vrijednost u širokom spektru kategorija hrane, pića i hrane za životinje. Sljedeći scenariji predstavljaju najustvarenija područja primjene u kojima se oblik praha i funkcionalni profil dobro usklađuju s zahtjevima formulacije:
U skladu s člankom 11. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1831/2003, za proizvodnju glukozne sirupove u prahu trebalo bi utvrditi da je proizvod za proizvodnju glukozne sirupove u prahu u skladu s člankom 11. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1831/2003. Praktične dimenzije ocjenjivanja uključuju: vrijednost DE i toleranciju u skladu s specifikacijama, brzinu rastvaranja u uvjetima procesa, dosljednost raspodjele veličine čestica među serijama za isporuku, sadržaj vlage u mjestu isporuke te sertifikacije potrebne za vaše ciljno tržište i lanac opskr
Jedna često zanemarena stvar: glukozni sirup u prahu ima dobru rastvorljivost u hladnoj vodi, ali to ne znači da je inherentno nisko higroskopski. U uvjetima visokog vlažnosti ili prilikom obrade otvorenih vreća na proizvodnim linijama u tropskim klimatskim uvjetima, pakiranje i smanjena prolaznost mogu postati mjerljivi rizik za kvalitetu. U slučaju da se ne primjenjuje primjena ovog standarda, potrebno je utvrditi razlikovanje između rastvorljivosti i higroskopicnosti.
U skladu s člankom 3. stavkom 1. točkom (a) ovog članka, za proizvodnju hrane za potrebe proizvodnje hrane za potrebe primjene Uredbe (EZ) br. U slučaju da se u proizvodnoj proizvodnji ne primjenjuje određena količina vode, u skladu s člankom 6. stavkom 1. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1907/2006 ne bi trebalo primjenjivati određene količine vode. Ove probleme mnogo je lakše spriječiti kroz jasno usklađivanje specifikacija i protokole pregleda COA-a nego dijagnosticirati i ispraviti nakon proizvodnje.
Za aplikacije koje ulaze na tržišta s zahtjevima za vjerskim dijetačkim certifikatom uključujući tržišta jugoistočne Azije koja zahtijevaju usklađenost s halalom ili lance opskrbe s zahtjevima za košerskim certifikatom potvrđivanje područja primjene certifikata, tijela koje ga izda i rasporeda
Funkcionalna konzistencija glukoznog sirup-praha izravno je povezana s kontrolom proizvodnje na početku: uvjeti hidrolize škrobova, parametri sušenja prskanjem i upravljanje kvalitetom nakon obrade određuju da li sastojak u vašoj formulaciji predvidivo funkcionira tijekom više ciklusa opskrbe. U skladu s člankom 1. stavkom 2. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1907/2006 Komisija je odlučila o uvođenju mjera za utvrđivanje zahtjeva za odobrenje za proizvodnju proizvoda u skladu s člankom 2. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 726/2006.
U skladu s člankom 21. stavkom 1. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1225/2009 Komisija je odlučila o odobravanju zahtjeva za izdavanje odobrenja za proizvodnju proizvoda koji se upotrebljavaju u skladu s člankom 21. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1225/2009 u skladu s U skladu s člankom 3. stavkom 2. stavkom 3.
Odluka između praha i tekućeg glukoznog sirupa u konačnici je pitanje kompatibilnosti postupka. Ako je vaša proizvodna infrastruktura dizajnirana za rukovanje suhim sastojcima i ako vaša formulacija zahtijeva nisku aktivnost vode, glukozni sirup u prahu obično nudi niže ukupne troškove rukovanja i jednostavniju integraciju proizvodne linije od alternativa tekućeg glukoznog sirup. U skladu s člankom 3. stavkom 2. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1907/2006, za proizvodnju proizvoda koji sadrže ulje za uzgoj u skladu s člankom 3. stavkom 3. točkom (a) Uredbe (EZ) br. 1907/2006, proizvođač mora upotrijebiti proizvod koji sadrži ulje za uzgoj u